РАК И НАСЛЕДСТВО

(КАКВО НЕ СЕ ИЗПОЛЗВА ГЕНЕТИЧНАТА ПРОГРАМА)
виж Epigenetics - контрол на генома

НАРОДНОСТ НА РАК

Както и наследствеността, тази тема засяга много хора, които знаят за рак в един от техните роднини. Съвременните научни изследвания са открили, че по-голямата част от онкологичните заболявания не са свързани с наследствен рак, но най-често са резултат от прехода към предракови заболявания.
Генетично се предава само наследствена предразположеност към рак.

Има и наследствени видове рак. Според различни данни от 7% до 10% от случаите на злокачествени тумори поради наследственост.
Най-честите наследствени форми на рак са: рак на гърдата, рак на яйчниците, рак на белия дроб, рак на стомаха, рак на дебелото черво,
меланом, остра левкемия (виж ↓). Тази категория рак, но с по-ниска степен на наследяване, включва невробластоми, тумори на ендокринните жлези, рак на бъбреците (вж.).

В най-важната роля, както в процеса на появата на предракови заболявания, така и в процеса на реализиране на наследствени форми на рак, играе комплекс от вродени морфологични, психологически и функционални характеристики на човек, наречен "биологична конституция".
По конституция на човек се изразява в определени форми на неговата физика, цвят на очите, кожата и косата, психо-емоционална организация и характерни реакции на тялото към различни видове ефекти. В същото време всяка конституция има свои "слаби връзки", проявяващи се в повишената уязвимост на определени тъкани и тяхната готовност за някои видове патологични промени - "диатеза".
Вродените слабости на различните органи винаги съпровождат различни типове диатеза.
Тези три генетични компонента: конституцията, диатезата и слабостта на органите определят наследствената предразположеност към онкологични заболявания.

Определянето на индивидуалната конституция, разнообразието на диатезата и съществуващата вродена органна слабост (т.е. вероятните целеви органи на фона на съществуващото наследствено натоварване на рака) става възможно с помощта на биологичен високо чувствителен метод за изследване на ириса.

ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА НАСЛЕДСТВЕНИЯ РАК

Стратегията за активно превенция на рака е превенцията на наследствен рак. Носенето на наследствени усложнения при различни видове рак не означава 100% вероятност за поява на заболяването. В същото време откриването на генетична предразположеност към определени видове рак предизвика много трудни въпроси.
Така например, най-неприятният момент е, че пренасянето на генетични предразположения, които издържат на склонността към рак, не се проявява до появата на тумор. Това означава, че днес е невъзможно да се знае предварително кои от членовете на семейството, които са предразположени към наследствен рак, да развият неопластично заболяване и които да живеят мирно. Поради тази причина всички членове на такива семейства трябва автоматично да бъдат включени в групата с висок риск.

Но проблемът е не само това. Дори в случай на 100% генетично потвърждение на риска от конкретен човек от определен вид наследствен рак, изборът на превантивни мерки е изключително труден и много ограничен, особено когато става дума за по-здрави здрави носители.
В същото време, необходимостта и ползата от извършването на прекалено кардинални интервенции, като например, профилактично отстраняване на млечните жлези, винаги е много съмнителна.
В същото време, просто наблюдение (дори и с онколог) в случаи на фамилна чувствителност към рак не е активна превенция на рака, но най-вероятно изглежда пасивно очакване на рак. В допълнение, днес
Онкологията не разполага с надеждни средства за превенция на наследствен рак.

Във връзка с това от голям интерес е методът на приложение на автонозодите, който се основава на принципа на класическите автовацини, налични в хомеопатията.
Благодарение на този метод е възможно да се извърши дълбока биологична реорганизация на тялото.
с укрепване на конституцията и диатезата със съществуващите слабости на органите, както и значително намаляване на активността на вътрешните онкогенни фактори.

НАСЛЕДОВАТЕЛНИ РАКОВИ ВИДОВЕ

Способността на пациента и пациента да бъдат търпеливи, когато наследствеността се влошава от онкологично заболяване, както и общите познания за първите признаци на рак, позволяват ефективни мерки за активна профилактика на рака.

P ak на млечната жлеза е най-често срещаният тумор при жените.
Наследственият характер се посочва от туморите на гърдата при близки роднини (баба, майка, лели, сестри). Ако някой от тези роднини страда от рак на гърдата, тогава рискът от заболяване се удвоява. Ако двама са болни
от близки роднини, рискът от заболяване е повече от пет пъти средния риск. Вероятността от заболяване е особено повишена, ако на една от изброените роднини на възраст под 50 години е поставена диагноза за рак на гърдата.

Rak яйчниците представляват около 3% от всички възникващи злокачествени тумори
при жените. Ако най-близките роднини (майка, сестри, дъщери) са имали случаи на рак на яйчниците, или няколко случая на заболяването са настъпили в едно и също семейство (баба, леля, племенница, внучка), тогава има голяма вероятност в това семейство ракът на яйчниците да е наследствен, Ако роднините на първото родство са били диагностицирани с рак на яйчниците, тогава индивидуалният риск от жена от това семейство е средно
три пъти средния риск от рак на яйчниците. Рискът се увеличава още повече, ако туморът е диагностициран при няколко близки роднини.

Болки в стомаха При около 10% от рак на стомаха има фамилна анамнеза.
Наследственият характер на заболяването се определя чрез идентифициране на случаи на рак на стомаха в няколко члена от едно и също семейство. Беше отбелязано, че ракът на стомаха е по-чест при мъже, както и при членове на семейството с кръвна група II. Учебният пример е семейството на Наполеон Бонапарт, в което ракът на стомаха е възникнал в самия него и,
най-малко осем близки роднини.

Ракът на белия дроб е най-често срещаният рак при мъжете и вторият най-често срещан при жените. Най-честата причина за рак на белия дроб обикновено се счита за тютюнопушене. Въпреки това, както са открили учени от Оксфордския университет, тенденцията към пушене и склонността към рак на белите дробове са наследствени „свързани”. За тази група хора интензивността на тютюнопушенето е особено важна, тъй като вероятността от развитие на рак на белия дроб е постоянна висока, дори и да се опита да сведе до минимум броя на цигарите. За да се избегнат неприятните последствия за здравето, е необходимо пълно прекратяване на тютюнопушенето.

R ak пъпки често се развива като случайно събитие. Развиват се само 5% от бъбречните заболявания.
на фона на наследствена предразположеност, докато мъжете са болни повече от два пъти в сравнение с жените. Ако близките роднини (родители, братя, сестри или деца) развиха рак на бъбреците, или сред всички членове на семейството имаше няколко случая на рак на тази локализация (включително баби и дядовци, чичовци, лели, племенници, братовчеди и братя и внуци), вероятно това е наследствена форма на заболяването. Това е особено вероятно, ако туморът се разви.
преди 50-годишна възраст, или и двата бъбрека са засегнати.

В повечето случаи, простатната жлеза не се наследява. Наследственият рак на простатата има голяма вероятност, когато туморът естествено възниква от поколение на поколение, когато трима или повече роднини от първа степен са болни (баща, син, брат, племенник, чичо, дядо), когато заболяването при роднини настъпва в относително ранна възраст ( на възраст под 55 години). Рискът от рак на простатата се увеличава още повече, ако няколко членове на семейството са болни едновременно. Семейните случаи на това заболяване се развиват в резултат на съвместното действие на наследствени фактори и влиянието на определени фактори на околната среда, поведенчески навици.

Рак на дебелото черво Повечето случаи на рак на дебелото черво (около 60%) се развиват като случайно събитие. Наследствените случаи са около 30%.
Съществува висок риск от рак на дебелото черво, ако близки роднини (родители, братя, сестри, деца) имат случаи на рак на дебелото черво или ректален рак, или има няколко случая в семейството по един ред (дядо, баба, чичо, леля, внуци, братовчеди).
При мъжете рискът е малко по-висок, отколкото при жените. Вероятността от това се увеличава допълнително, ако сред болните имаше хора на възраст под 50 години.
В допълнение, семейният чревен полипоз причинява рак на дебелото черво. По време на появата му полипите са доброкачествени (т.е. неракови), но вероятността от злокачественост (злокачествено заболяване) се доближава до 100%, ако не се лекуват навреме. Повечето от тези пациенти са диагностицирани с полипи.
на възраст 20-30 години, но може да се открие дори при юноши.
Освен това членовете на семейството, които са носители на дори "отслабени" (отслабени) полипози, които се характеризират с малък брой полипи, също са изложени на риск за развитие на тумори на други локализации: стомаха, тънките черва, панкреаса и щитовидната жлеза, както и чернодробните тумори.

Щитовидната жлеза Има съобщения за наследствени форми на рак на щитовидната жлеза, които включват от 20 до 30% от случаите на медуларен рак на този орган.
В редки случаи, наследяването на това заболяване може да бъде в папиларен
и фоликуларен рак на щитовидната жлеза.
Въз основа на данни от епидемиологични проучвания се оказа, че наследствената предразположеност и високият риск от развитие на рак на щитовидната жлеза могат да се появят по-често при хора, които са били изложени на радиация в детска възраст.

Рак на белия дроб, наследен

Смъртността сред пушачите непрекъснато нараства, особено в развиващите се страни. Рак на белите дробове убива 6 милиона души всяка година. Русия заема четвъртото четвърто място в света по брой пушачи след Китай, Индия и Индонезия.

Защо, въпреки изобилието от плашеща информация за опасностите от тютюнопушенето, хората не се разделят със смъртоносния си навик? Мащабно проучване на изучаването на никотиновата зависимост и ролята на наследствения фактор се провежда от международен екип от учени, воден от експерти от Оксфордския университет. Лекарите изследвали генетичните данни на 41 000 души. Учените са стигнали до заключението, че най-голямата склонност към тютюнопушенето се проявява при хора с определени мутации в 8-та и 19-та хромозоми.

Оказа се, че участниците в изследването с тези хромозомни аномалии са пушили значително повече цигари на ден в сравнение с носителите на нормални гени. В резултат на това собствениците на мутирали хромозоми сериозно увеличават риска от развитие на рак на белия дроб. Трябва да се отбележи, че вероятността от развитие на рак на белия дроб при такива хора е още по-голяма, ако се опитват да ограничат пушенето.

Директорът на научните изследвания Кери Стефансон отбелязва, че медицинските специалисти вече имат възможност да идентифицират хора, които са изложени на висок риск и силно ги насърчават да се откажат от тютюнопушенето, за да се избегнат злополуки за здравето.

Освен това, учените са открили, че тенденцията за пушене не е просто наследена, но тази характеристика е „свързана“ с пода. Това означава, че никотиновата зависимост в повечето случаи се предава от баща на син или от майка на дъщеря.

Мутации могат да се появят в гените, които са отговорни за производството на никотинови рецептори. Проучването показа, че в този случай има повишена склонност към никотин. При наличие на мутации рецепторите не възприемат прекомерното пушене като състояние, опасно за тялото. Затова пушачите с такива мутации пушат много повече. Те нямат чувство за пропорция, чувство за това кога да спрат.

Ракът е наследен

Много хора са загрижени за въпроса дали ракът е наследствено заболяване, независимо дали има наследствена предразположеност към онкологични заболявания.

Ракът е доста често срещано заболяване. И дори да има няколко случая на рак в семейството сред роднини, рано е да се каже, че ракът е наследен. Най-често това е свързано с подобен начин на живот, излагане на канцерогени, или просто с натрупването на опасни мутации по време на естествено стареене. Въпреки това, до 5% от всички видове рак са пряко свързани с наличието на генетична предразположеност. Освен това, за някои видове тумори тази цифра е значително по-висока.

Основен наследствен рак

До 10% от туморите на гърдата, до 20% от карциномите на яйчниците и около 3% от туморите на дебелото черво и ендометриума могат да се дължат на наследствени заболявания.

Наследствени туморни синдроми са група заболявания, свързани с предаването от поколение на поколение на почти фатална предразположеност към определен вид рак. Най-малко 1% от здравите хора са носители на патогенни мутации, които увеличават риска от развитие на злокачествено заболяване.

Механизмът на развитие на тумора при наличие на предразположение

Обикновено всички клетки на тялото са в баланс между процесите на клетъчно делене и смърт. Единичните генетични увреждания в клетката почти винаги се компенсират от системи за възстановяване на клетките. В противен случай всеки многоклетъчен организъм ще умре незабавно от рак. Освен това всеки човек има по две копия от всеки ген (един от бащата, а другият - от майката). Дори ако човек има една мутация на рак, наследена от един от родителите, той е напълно здрав. Но тази мутация присъства във всяка клетка на тялото, така че за него пътят към рака се скъсява, пътят от нормалната клетка към туморната клетка е значително намален. Такива хора имат почти фатална предразположеност към рак, рисковете достигат до 70-90%.

За такива пациенти е характерно:

1. Обременената семейна история
2. Необичайно ранна възраст на развитието на тумора
3. Наличието на множество първични тумори.

Ако хората обикновено са изправени пред рак в 60-65 години, в случай на наследствен рак - 20-25 години по-рано. Важен аспект: младите пациенти, дори и ако са успешно излекувани, имат основния многократен характер на заболяването, т.е. след няколко години, след като има генетична предразположеност.

Най-известният тип наследствен синдром е наследствен рак на гърдата и яйчниците, който се причинява от мутация на BRCA в ген. Синдромът се нарича по този начин, не е възможно да се разделят, въпреки че най-известните гени BRCA1 и BRCA2 обикновено са свързани с рак на гърдата. Тя също се нарича “синдром на Анджелина Джоли”.

Смята се, че трансформацията на тумора изисква натрупването на 5-6 мутации в значими гени. Дисбалансът в процеса на клетъчно делене и смърт поради генетично увреждане на отделните клетки води до злокачествена трансформация и неконтролиран растеж на тумора. Като правило, ключовите мутации засягат две групи гени:

1. Активирайте прото-онкогени - обикновено такива гени задействат клетъчното делене. В присъствието на активираща мутация, те “принуждават” клетката да се дели непрекъснато.
2. Те инактивират анти-онкогените - обикновено тази група гени контролира репаративните системи на ДНК и, ако е необходимо, предизвиква естествена клетъчна смърт, апоптоза. Инактивиращите мутации на такива гени "изключват" природните системи за възстановяване и поддържане на стабилността на клетъчния геном.

Диагностика на наследствени туморни синдроми

Ако има клинични признаци на наследствен рак, на пациентите се препоръчва да извършват молекулярно-генетично изследване за наличие на характерни генетични увреждания. Определянето на генетичната предразположеност към рак е много важно.

Защо трябва да знаете за предразположението към рак?

1. Наличието на определени генетични заболявания изисква корекция на тактиката на лечение - обема на операцията и / или естеството на предписаната терапия. Освен това, ако има предразположеност, е необходима предпазливост при мониториране на рецидивите на заболяването.
2. При откриване на наследствена мутация се препоръчва генетично изследване на роднини, за да се идентифицират здрави носители на патогенни варианти. Разработени са препоръки за превенция и ранно откриване на рак за носители на мутации.

Развитието на технологията в близко бъдеще може да позволи генетичен скрининг на цялото население за различни синдроми, включително наследствен рак.

Пълният анализ на последователността на гените (последователността) е трудна и отнемаща време задача, която в Русия днес се провежда на достатъчно ниво само в няколко лаборатории.

Семейно предразположение към рак: наследява ли се?

Повечето хора, които са изправени пред заболяване като злокачествено новообразувание, са загрижени за това дали ракът се наследява или такива действия са необичайни за тумора.

Проучвания, проведени от специалисти, не дават категоричен отговор на въпроса. Има обаче информация, че наследствеността играе важна роля в предаването на податливостта към рак. Под влияние на отрицателни вътрешни и външни фактори се реализира - в един от органите се образува неоплазма.

Ефект на предразположение

За да се разбере дали болестта като рака може да се предава от роднини на техните потомци, е необходимо да има пълна информация за дадено лице. Голямо значение се отдава на задълбочената колекция от анамнеза:

• индивидуален - дали са имали по-ранни тумори;
• семейство - предавани от поколение на поколение форми на рак;
• професионални - хронични токсични ефекти върху организма, провокиращи рак;
• соматични - съществуващи патологии, които могат да провокират появата на тумор.

Тревожните сигнали ще бъдат присъствието в семейството на повторни случаи на рак при хора на възраст под 50-55 години, както и диагностицирането на тумори при един или няколко роднини.

Такива факти не означават, че в даден човек ще се образува тумор. Въпреки това е наложително той да е наясно с предразположеността си към рак и да преминава през пълен превантивен медицински преглед всяка година.

Още един фактор на чувствителност към тумори може да се нарече хронична човешка патология. Те отслабват защитните сили, създават фон за появата на ракови клетки. Това е особено вярно за така наречените предракови образувания - кисти, хемангиоми. Тяхното присъствие изисква внимателно внимание от лекарите, допълнителни прегледи, спазване на определени ограничения.

Генетична чувствителност към рак

Модерният ефективен метод за определяне на наследството на рака, разбира се, е молекулярно-генетичното изследване. Всъщност, както стана известно не толкова отдавна - във всяка клетка на човешкото тяло има пълна информация за организма като цяло и за туморите в него, по-специално.

По този начин, неуспехът, настъпил в една секция от генната верига, ще бъде запомнен и след това даден на потомците. Особено, ако такъв дефект стане основната причина за образуването на злокачествен тумор.

Експертите в момента са установили много генетични маркери за податливост към рак. Следователно, те могат да бъдат използвани за идентифициране на мутантни гени и да открият какви са шансовете на дадено лице да се разболее от злокачествено новообразувание.

Съзнанието за рака играе огромна роля в превенцията на рака - за откриване на първичния тумор навреме, започване на пълноценно лечение, предприемане на мерки за предотвратяване на прехвърлянето на „дефектни“ гени към следващите поколения на семейството. Например, има следните опции за наследяване на ген на рака:

• само определена част от веригата на генотипа, която е отговорна за кодирането на една или друга форма на неоплазма;
• мястото, което увеличава риска от образуване на тумор;
• няколко повредени области, които допринасят за образуването на рак в агрегата.

В допълнение към фамилната чувствителност, генетичните рискове от рак трябва да включват принадлежността на дадено лице към определена етническа подгрупа. По този начин, туморите на гърдата са по-често диагностицирани в еврейското население на Източна Европа.

Кой е изложен на риск от рак

Рискът от злокачествено новообразуване, предавано от поколение на поколение, не винаги означава, че туморът със сигурност ще се развие. Например, в мъжката линия и бащата, и дядото са починали от рак на простатата. Докато мъжкият наследник е живял много години без никакви признаци за образуване на тумор в простатата или друг орган.

Възникват и други ситуации - човек дори не подозира, че е настъпил провал в тялото му и е формиран раков център. Все пак никой от близките му роднини не е страдал от новообразувания. В този случай е необходимо да се изучава родословното дърво от двете страни - от мъжката и женската линия. Повреденият наследствен ген, причиняващ появата на тумор, може да бъде скрит в дълбините на вековете.

За да научите своевременно за риска от рак, трябва да знаете кой е най-често диагностициран:

• хора, чиито близки от няколко поколения са починали от някаква форма на рак;
• деца, чиито родители, до момента на зачеването, са претърпели лечение от тумора;
• хора, чиято трудова дейност е свързана с радиационни, химически или токсични вещества;
• Лица, които в генотипа са разкрили наличието на едно или няколко мутирали места, причиняващи появата на рак.

Нищо чудно, че има поговорка, че този, който притежава информация, притежава света. По отношение на злокачествен тумор, той е по-подходящ от всякога. За да можете да си помогнете, трябва да научите за своите предци, рак от тях и за себе си колкото е възможно повече.

Провокативни фактори за рак

Дори този, който е наследил увредения ген, който е отговорен за високия риск от образуване на тумори, винаги има шанс, че раковият фокус няма да възникне. Това допринася за силен имунитет и липсата на провокиращи фактори, които могат да провокират появата на рак.

Онколозите посочват такива "агресивни" фактори като:

• изключително негативна екологична ситуация - типична за големите градове, „милионни“ градове, където честотата на рака е изключително висока;
• продължително излагане на вредни, токсични вещества - работа в опасни отрасли застрашава появата на тумор;
• поражението на такива инфекции, като например, човешкия папиломен вирус - чест провокиращ рак;
• състоянието на имунодефицит - поради наличието на тежки соматични патологии, HIV инфекция;
• тежки хронични стресови ситуации - намаляват имунитета и провокират тумори;
• Индивидуалните негативни навици - злоупотребата с алкохол, тютюн, лекарствени продукти често са платформа за тумори.

Всички по-горе в агрегата или индивидуално неблагоприятно засягат защитните бариери на човешкото тяло. Изчерпаната имунна система престава да се справя със своите отговорности и позволява образуването на тумор.

Кои форми на рак са по-склонни да наследят жените?

Медицинската статистика показва, че в красивата част от населението до 80% от рака се причинява от увреждане на органите на репродуктивната система.

Многобройни проучвания са убедително доказани наследствена чувствителност към тумори на гърдата, както и на матката и яйчниците. Рискът се увеличава значително, ако семейството вече е имало случаи на диагностициране на тумори в тези органи - при майката, сестрата и бабата. Особено, ако ракът се появи в ранна възраст - преди достигане на 50-55 години.

Научете повече за възможността за образуване на рак е възможно, ако своевременно проведете генетично изследване. За развитието на злокачествен тумор в млечната жлеза са отговорни участъци от генната верига BRCA1, както и BRCA2. Тяхната мутация увеличава вероятността от тумор до 80-90%.

Въпреки това, идентифицирането на неуспех в определената част на гена не означава окончателно изречение. Това само показва, че ракът може да се появи в определен период от живота на жената. Тя има възможност да предприеме превантивни мерки за предотвратяване на рак или да я идентифицира на много ранен етап от формирането му. Съответното комплексно лечение е да се победи туморът и да се възстанови.

Мъжки форми на рак

Ако жените на първо място идват с рак на репродуктивните органи, тогава за представителите на силната част от населението е неоплазма на белите дробове и дебелото черво. Разбира се, туморите на простатата и тестисите също заемат значителна част от общите огнища на рака у мъжете.

Всички гореспоменати форми на рак могат да бъдат наследени от лица, в чиито семейства неоплазмите и техните предишни състояния се предават точно по мъжката линия:

• аденоматозна полипоза на червата;
• белодробен саркоидоза;
• простатна хиперплазия.

В ранната диагностика на туморите играе важна роля в изследването на кръвта за туморни маркери, както и за генетични аномалии. Особено в областите EGFR, KRS, ALK. Желанието на човека за здравословен начин на живот, отказване от тютюнопушенето, алкохол, балансирана диета помага за намаляване на риска от образуване на тумор.

Познаването на вашето родословно дърво и историята на всеки роднина, особено на техния съществуващ рак, помага да се „вдигне” срещу огромното заболяване със своите усложнения. Ако например на баща или дядо има диагноза рак на простатата или рак на белите дробове, е необходимо внимателно да се следи собственото им здраве.

Специалистите препоръчват различни превантивни мерки за предотвратяване появата на тумор. В някои случаи е по-целесъобразно да се премахне целевия орган - ако информацията от извършените диагностични изследвания не позволява да се даде категоричен отговор за отсъствието на тумор в него.

Във всеки случай преценете дали ракът се предава или не, онкологът ще реши индивидуално. Дори и да се открие мутация в гените, рискът от неоплазма може да бъде значително намален - преразгледайте начина си на живот, откажете се от лошите навици, укрепете имунната система, практикувайте някакъв вид спорт, регулирайте диетата. Всеки човек е създател на здравето си. Ежедневната грижа за него се състои от много малки и големи събития, постоянното спазване на препоръките на лекаря, настроението да се спечели от рак.

Ще бъдем много благодарни, ако го оценявате и споделяте в социалните мрежи.

Рак и наследственост. Наследствени форми на рак

Съвременната наука смята, че основно онкологичните тумори са резултат от предракови състояния на органи, провокирани от различни заболявания и отрицателни външни фактори. Дали ракът може да бъде наследен е неотложен въпрос, който е от особено значение за хората, които имат пациенти с рак сред роднините си.

Според статистиката почти 10% от раковите заболявания имат наследствена етиология. Смята се, че провалът на генетичната система в организма е основа за дегенерацията на нормалните клетки в злокачествени тумори. Наследствеността на рака днес е без съмнение, лекарите са установили гените, които са отговорни за неправилното делене на клетките и развитието на злокачествен процес.

Рак и генетика

Генетичната предразположеност към онкологията се формира дори в ембриона по време на засилено клетъчно делене. Нарушенията в зародишните клетки допринасят за развитието на свръхчувствителност към канцерогени и отрицателни външни фактори, които могат да причинят злокачествен процес.

Рисковата група включва хора, чиито семейства имат поне един предразполагащ фактор:

• членовете на семейството вече са били диагностицирани с рак преди 50-годишна възраст;
• локализацията на тумора е еднаква за различните членове на семейството;
• В един от представителите на рода е открит повтарящ се злокачествен процес.

Ако човек е изложен на риск, това не означава, че той ще се разболее, но това е стимулиращ фактор за превенция на рака.

Ракът и наследствеността са достатъчно изучена тема днес, учените успешно провеждат молекулярно-генетичен анализ, който позволява да се идентифицират гените, които са склонни към мутация. Днес можем да разберем вероятността от онкология в потомството преди зачеването. Това позволява предотвратяване на рак и избягване на наследствения трансфер на мутантни гени.

Наследяването на лоши гени може да се случи в един от следните сценарии:

• специфичен ген се наследява, който носи код на специфична форма на онкология;
• гени, отговорни за предразположеност към рак, се предават при благоприятни условия;
• група на гени, които са склонни към мутация и са способни да причиняват различни видове онкология, се наследява.

Генетичният фактор може да присъства не само сред членовете на определен вид, но и сред етническа група.

Предразположение към рак

Механизмът на развитие на злокачествения процес на генно ниво не е проучен напълно, установено е, че ракът се наследява в изключително редки случаи, 1: 10 000, всички други фактори предразполагат.

Има три групи наследствени заболявания, които могат да предизвикат злокачествен процес:

1. Повишена мутация на гени в онкогени. Тя се развива на фона на наследствени нарушения в естествената способност на клетката да се защитава срещу гени - мутанти на различни външни фактори. Причината може да бъде експозиция на канцерогени или метаболитни нарушения.
2. Намалена ефикасност на елиминиране на мутационния процес на клетъчно ниво, например, нарушена репарация на ДНК.
3. Наследствени автоимунни заболявания и метаболитна имуносупресия, характерни за патологии като болестта на Даун или неутропения в детството.

Установено е, че най-често не се наследява рак, а предразположение към онкология и болести, които са предракови състояния.

Наследствени форми на рак

Всички наследствени форми на онкологията се развиват поради генетични аномалии, така че лекарите, разчитащи на фамилна анамнеза, препоръчват редица превантивни мерки на пациентите в риск. Наследствените лекари за рак наричат ​​семейство и разграничават няколко форми на злокачествен процес:

• Ракът на гърдата е често срещан рак, ако поне един близък роднина е болен, рискът се удвоява, особено ако процесът е настъпил преди 50-годишна възраст.
• Злокачествен тумор на яйчниците - ако има няколко жени в семейството с този вид рак, то онкологията е наследствена, като рискът от заболяване се увеличава три пъти.
• Рак на стомаха - 10% от диагностираните случаи са с наследствен произход, като най-често се открива повече от един случай в семейството. Мъжете са по-податливи на това заболяване, особено тези, които имат втора кръвна група.
• Ракът на белия дроб е най-често срещаният рак, който е на първо място по отношение на разпространението сред мъжката популация и на второ място сред жените. Основен фактор е пушенето и вредните условия на труд. Важно е интензивността на тютюнопушенето да не играе роля, дори и минималният брой цигари да не намалява риска от развитие на рак.
• Рак на бъбреците - според статистиката, тази форма на онкология е наследствена само в 5% от случаите, мъжете са по-податливи на рак на бъбреците от жените. Вероятността от наследствена форма на заболяването се увеличава, ако ракът се диагностицира при няколко члена на семейството, особено преди 50-годишна възраст.
• Рак на червата - основната причина за наследствен рак е фамилията на чревната полипоза. Въпреки доброкачествения характер на полипите, тяхната дегенерация в раков тумор е почти 100%, единственият начин да се избегне това е да се лекува навреме патологията.
• Медуларен рак на щитовидната жлеза - смята се, че тази форма е наследствена, много по-рядко в едно семейство има случаи на рецидив на папиларен или фоликуларен рак на щитовидната жлеза. Факторът, който задейства процеса на генетично ниво, най-често е ефектът от радиацията, особено при децата.
  Основният брой онкологични заболявания е влиянието на външни фактори и свързани с възрастта промени на гените, но 5-7% от случаите са резултат от наследствена мутация на гените.

Превенция на наследствен рак

Наследствеността на рака не може да бъде предотвратена, а за превантивни цели е възможно да се наблюдават и съветват само семействата в риск.

Превантивните мерки включват:

• балансирана диета;
• изключване от менюто на колбаси, пушени меса и консервирани храни;
• да се откажат от лошите навици;
• ежегодно преминават през медицински преглед, особено след 40 години;
• при повишени рискове, провеждане на ултразвук веднъж годишно, особено на органи, които преминават онкологични процеси в членовете на семейството;
• жените ходят на гинеколог на всеки шест месеца и имат мамография;
• при висок риск е необходимо да се провежда годишен кръвен тест за туморни маркери;
• да имат деца под 35 години, да сведат до минимум абортите, да кърмят;
• контролирайте теглото си;
• избягвайте стресови ситуации;
• лечение на всички заболявания в тялото, предотвратяване на хронични форми;
• се опитват да изключат канцерогенните фактори от живота;
• спортувайте и водете активен начин на живот.

Хората в риск трябва сериозно да предприемат превантивни мерки. Постоянното наблюдение на вашето здраве ще помогне за идентифициране на онкологичния процес на ранен етап. Установявайки дали един рак е наследен, всеки, който има предразположеност към онкология, може да премине генетичен тест, но не може предварително да се предпази от развитието на злокачествен процес. Можете само да минимизирате риска от заболяване, следвайки всички препоръки. Здравословният начин на живот също свежда до минимум вероятността от наследствена онкология.

Наследствен рак

Днес няма съмнение за съществуването на генетична предразположеност към онкопатологията. Според статистиката, в 5-7% от случаите, онкологията има генетична основа. Има дори специален термин в медицинската среда: “ракови семейства”. Такива семейства се характеризират с факта, че 40% от техните кръвни роднини страдат от рак.

Учените са били в състояние да идентифицират гени, чиято мутация директно провокира образуването на онкология. Обикновено само 40% от кръвните роднини са носители на специфична генна мутация. Въпреки това, особеността на тези гени се крие във факта, че те не се проявяват до образуването на онкопар. С други думи, не е възможно да се знае предварително кой в ​​семейството носи потенциално опасния ген. Поради тази причина всички членове на раковото семейство са включени в най-рисковата група.

Как да открием предразположение към рак?

Молекулярно-генетичното изследване се счита за най-точен метод за идентифициране на чувствителността. Самите гени са информационни области на ДНК, които са отговорни за формирането на специфична черта. Ако в даден ген се появи мутация, тя може да е причината за рака. В настоящия етап са известни повечето от генните маркери, които показват податливост.

Чрез генетично тестване е възможно да се открият мутантни гени и да се види колко висок е рискът от рак. Подобно съзнание ви позволява да предприемете превантивни мерки или своевременно да лекувате рак. Освен това той помага да се предотврати предаването на опасни гени на потомците.

Индивидуални сортове наследствена онкология

Има няколко начина за наследяване на потенциално опасни гени.

• наследяване на специфичен ген, отговорен за кодиране на определен вид онкология;
• наследяване на ген, който увеличава риска от развитие на заболяването;
• наследяване на няколко дефектни гени, провокиращи образуването на онкоколус.

Онкология на гърдите

Този тип наследен рак може да се подозира, ако поне един роднина е болен с него или с рак на яйчниците. Указател за наличието на въпросното заболяване може да бъде увреждане на двете млечни жлези на пациента, младата възраст на пациента, наличието на множество тумори.

Днес е точно известно, че следните гени провокират онкологията на гърдата: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Основната мярка за превенция на тази патология е превантивната мастектомия, включваща отстраняване на млечните жлези. В допълнение, жените над 35 години могат, по тяхна собствена молба, да преминат през двустранно отстраняване на яйчниците.

Овариална онкология

Наследственият тип на това отклонение се диагностицира в 10% от случаите. Този дефект се комбинира с онкологията на гърдата или дебелото черво. Подобно на рака на гърдата, това заболяване се проявява при млади жени, чиито роднини също страдат от това. Важно е да се отбележи фактът, че наследственият рак на яйчниците се изследва по-добре от генните мутации в спонтанно образуващите се тумори.

Следните генни елементи са отговорни за появата на онкопатология на яйчниците: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. С цел контрол и своевременно откриване на разглежданата болест се препоръчва систематично да се провежда гинекологичен преглед; Също така е необходимо периодично да правите ултразвук. Днес най-ефективният метод за превенция е отстраняването на органа.

Тумори на дебелото черво

Трябва да сте изключително бдителни, ако:

• има такива в семейството, които са болни от такъв рак за период до 50 години;
• онкология е открита в 2 или повече поколения;
• Някой от роднина от първия ред е бил диагностициран с онкология на дебелото черво.

Обикновено при фамилен рак се откриват първични множествени лезии. При жените този дефект често се комбинира с рак на матката или яйчниците. Хората с генетична предразположеност се препоръчват всяка година да се подложат на колоноскопия; жените също ще трябва да направят ултразвук на органите в таза.

Белодробен рак

От наследствените форми на това отклонение, като правило, страдат млади жени, които дори не пушат. Наличието на този рак в семейството също показва наследствен. Ако заболяването удари близък роднина, шансът за откриването му се увеличава с 50%. Пушенето е способно да провокира генетична белодробна онкология; Този лош навик увеличава вероятността за първично проявление на патологични неоплазми.

Учените са открили, че членовете на негроидната раса са по-податливи на наследяване на гените, отговорни за образуването на рак на белия дроб. Такова отклонение се диагностицира чрез флуорография, компютърна томография и магнитен резонанс.

За по-голяма точност се извършва генетичен анализ, който открива мутации в генните компоненти EGFR, KRAS, ALK. Наличието на маркери и семейни случаи не означава, че рискът от развитие на патология не може да бъде намален. За да направите това, е достатъчно да се откажете от тютюнопушенето, да коригирате ежедневната диета, пазете се от замърсени стаи.

Наследствена левкемия

Някои учени смятат, че наследствената предразположеност играе определена роля в образуването на левкемия: геномни аномалии се откриват на хромозомно ниво, което показва наследственост. Дефектната хромозома се намира в така наречената мутантна прогениторна клетка. Тази клетка произвежда нови дефектни елементи, стимулирайки болестта.

Левкемия често се диагностицира при хора, чиито роднини страдат от това отклонение. Хората с такива роднини трябва винаги да бъдат внимателни и да даряват кръв за анализ редовно. Рискът се увеличава няколко пъти, ако един от близнаците с 1 яйцеклетка е болен от левкемия.

Как да събираме мед. историята на семейството ви?

Най-голямата полза е събраната информация много внимателно. Необходимо е да се събира информация за всички роднини: родители, баби и дядовци, братя и сестри. На семействата с повишен риск от рак се препоръчва да направят следното:

• Подгответе информация за поне три поколения роднини.
• Анализирайте добре данните за здравето на майчините и бащините линии. Тази необходимост се дължи на факта, че някои генни синдроми се предават изключително през женската линия, а някои - само чрез мъжката.
• Дайте подробности за етническата принадлежност (по подобие на двамата родители), тъй като някои патологии са по-характерни за определени раси и етнически групи.
• Записва информация за меда. проблеми на всеки роднина. Необходимо е да се споменат всички проблеми, защото това, което изглежда маловажно, може да бъде основа за развитието на онкопатологията.

За всеки представител на семейството, страдащ от рак, трябва да посочите следната информация:
• местоположението на онкологичния център (ако има медицински документи, се препоръчва да се приложи фотокопие на хистологичното заключение);
• възрастта, в която е открит рак (това е от решаващо значение за установяване на потенциално опасна разлика във възрастта);
• ефекта на канцерогените (вредни навици, лоши условия на труд, лоши условия на околната среда на мястото на пребиваване на конкретния роднина); тези фактори провокират образуването на рак в голям брой случаи;
• методи за диагностика и последващо лечение.

Какво да правите, когато се открие генетична предразположеност?

На първо място, не се паникьосвайте. Трябва да се помни, че наличието на наследствена склонност към рак или специфична мутация не означава, че онкологичната патология ще се прояви със стопроцентна вероятност. На настоящия етап има активно прилагане на протоколи за медицинска превенция на определени генетично определени видове рак. Освен това е важно да се придържате към специална диета. Предотвратяването на онкопатологията може да бъде предотвратено от приемането на определени лекарства.

Познаването на наличието на генетична предразположеност ще помогне за коригиране на избора на професионална дейност, тъй като често има случаи, когато онкологията се формира поради вредни условия на труд. С добре конструирано наблюдение е възможно да се открие онкокт в ранните етапи на неговото развитие. В допълнение, систематичното наблюдение ще позволи да се идентифицира дефекта с асимптоматичен поток, когато човек не е нарушен от някакви аномалии в състоянието. Навременната диагностика и елиминирането на раковите тумори ще спести от появата на метастази.

Освен това, ранното откриване ще направи операцията по-малко травматична. Друго предимство на навременната диагноза е, че ще ви позволи да започнете ефективна терапия с използването на различни лекарства.

- новаторски терапевтични методи;
- възможности за участие в експериментална терапия;
- как да получите квота за безплатно лечение в раковия център;
- организационни въпроси.

След консултация, на пациента се възлага денят и часът на пристигане за лечение, отделът за терапия, ако е възможно, се назначава лекуващия лекар.

Да обсъдим онкологичните заболявания и наследствеността

Напоследък ракът започва да се появява все повече и повече. Много учени наричат ​​рак - "чумата на 21-ви век". И тъй като това е смъртоносна болест, която може да бъде по-добре диагностицирана в ранните етапи, много хора се интересуват от въпроса - „Ракът е наследен или не?“.

Наличието на така наречения онкоген в човешката ДНК до 100% е доказано и има само няколко предположения и проучвания. Както учените предполагат, онкоген, който пациент в рискова група има, може да се прояви само с някои благоприятни фактори, а преди това ще заспи. И разбира се, има голяма вероятност той да не се прояви и човекът няма да се разболее.

Но лекарите започнаха да забелязват, че има някои видове рак, които често се появяват при тези пациенти, чиито роднини някога са имали същото заболяване. И както се оказа според статистиката, има много такива пациенти.

Да вземем един пример, за да видим как се предава рак. Експериментите са проведени с мишки, когато от болна мишка е родена мишка, а половината от потомството в хода на живота им се разболява от рак или доброкачествено новообразувание. В момента онкогените смятат, че онкогенът съществува при пациенти с рак: рак на гърдата, яйчници, чревен карцином и левкемия.

Рискова група

Обикновено, когато е идентифицирана рискова група при пациент, който може да се отнася към него, се провежда история на цялото семейство и роднини до третото поколение:

1. Имате ли онкология преди 50-годишна възраст?
2. При близки роднини има случаи на рак: мама, татко, сестра, брат.
3. Дали повтарящите се заболявания бият тумор.

Ако се случи поне един случай, човекът е изложен на риск. Но по-подробни ще могат да отговорят на молекулярния анализ на ДНК в лабораториите. Ако човек има подозрителни или мутирали гени, тогава съществува риск от заболяване.

След анализа се оказва, че една или група гени, които могат да причинят рак в бъдеще. Също така е необходимо да се помни, че някои болести, както и онкологията, най-често се срещат в определена етническа група или раса.

Рак на гърдата

Ракът на гърдата наследява ли се? - нека се опитаме да отговорим на този въпрос. Рисковата група включва жени с близки роднини, страдащи от рак на гърдата или рак на яйчниците. Ако майката е болна от това заболяване, шансът на дъщеря й да се разболее се увеличава на три. Припомнете си, че тази болест е най-често срещаната при жените по света и по-често се среща в евреите.

За появата на този онкологичен отговорен списък:

Тези жени в изследването на гени и болни роднини трябва да се придържат към превенцията:

1. Годишен преглед от мамолог и общ, биохимичен кръвен тест.
2. Веднъж годишно също правите мамография.
3. Независимо веднъж на всеки три месеца, изследвайте и изследвайте гърдата за наличие на странни симптоми: съсиреци, петна, зачервяване и др.
4. Самият тумор е зависим от хормоните и, ако се използва неправилно, съдържащи хормон лекарства, оралните контрацептиви могат да доведат до рак.

Възможно ли е детето да получи рак, докато кърми майчиното мляко, ако жената вече е болна? Като цяло, не, но фуражите в този случай не си струва, защото при рак на гърдата туморът в зърното освобождава гной, кръв и слуз, което ще бъде опасно за бебето с нисък имунитет.

Рак на яйчниците

Сред всички случаи само 10% имат роднини, които също страдат от това заболяване. Списък на гените:

За превенция трябва:

1. Редовно се преглежда от гинеколог.
2. Вземете цялата кръв, урина и фекалии.
3. Направете ултразвуково изследване на таза веднъж годишно.

Рак на дебелото черво

Тази онкология е доста неприятна и много агресивна, затова е необходимо непрекъснато да се подлага на преглед. Рисковата група включва пациенти, чиито роднини страдат от това заболяване до 50 години. Ако имаше няколко пациента и ако те бяха от няколко поколения едновременно: майка, баба, прабаба и др. Семейният онкоген може да се прояви с неправилно хранене и свързани стомашно-чревни заболявания.

предотвратяване

1. Ежегодно се прави ултразвуково изследване на коремната кухина и всички органи.
2. Веднъж годишно правете колоноскопия за наличие на аденоматозни полипи и други неоплазми.
3. На всеки шест месеца, за да премине фекалии и урина за тестове.

Рак на белия дроб

Тази патология е по-често срещана при по-възрастните мъже. Това е така, защото на любовта към тютюнопушенето, това заболяване е по-често при представители на по-силната половина. Но този рак може да се наследи. Особено трябва да бъдат предупредени за факта, че родителите, роднини, които преди това са страдали от това заболяване, не пуши. Необходимо е също да се премине генетичен анализ за мутация на ген:

предотвратяване

1. Спрете да пушите.
2. Пазете от канцерогени и токсични газове, дим и прах.
3. За да направите рентгенова снимка годишно.
4. За да преминат клиничен и биохимичен кръвен тест.

левкоза

Най-често хроничната форма на левкемия е болна за малки деца. Рисковата група включва и тези възрастни, чиито роднини са болни от това заболяване в детска или зряла възраст. Но е необходимо да се изясни какво са кръвни роднини, които биха могли да преминат онкогена.

За бързо откриване на болестта и за пропускане на ранното му появяване, просто трябва да преминете кръвни тестове. На общия анализ вече се вижда, че в кръвта намалява голям брой левкоцити, повишена ESR и хемоглобин.

Тъй като децата са по-склонни да страдат от това заболяване, тогава, ако бащата е страдал от това заболяване като дете, то тогава новородената дъщеря или син трябва незабавно да преминат през непрекъснат преглед след раждането, за да открият хронична левкемия.

Обща превенция

Учените смятат, че онкогенът, който може да бъде при хора в риск, може да се прояви само при определени условия. Ако избягвате някои рискови фактори, можете да се предпазите от рак.

1. Откажете се от алкохол и пушене. Тези два фактора имат силно въздействие върху епителните клетки и причиняват рак. Алкохолът често причинява: рак на стомаха, чревен карцином и стомашно-чревен тракт. Цигарите причиняват рак на белия дроб, рак на езика, устни, венци.
2. Правилното хранене. Опитайте се да ядете повече растителни храни: зеленчуци, плодове, горски плодове, гъби и ядки. Тези продукти са богати на антиоксиданти, които запазват алкалната среда и предотвратяват развитието на рак.
3. Спорт и активен начин на живот. Намалява риска от рак на сигмоидния дебело черво и червата като цяло. Също така повишава имунитета и метаболизма.
4. Годишно проучване и анализ. Ракът е сравнително лесен за лечение в ранните му стадии, когато е малък и не се развива в най-близките тъкани и органи. Ако приемате биохимични, общи кръвни изследвания всяка година, можете бързо да диагностицирате тумор.
5. В случай на неразбираеми симптоми на заболяването, незабавно се консултирайте с лекар.

ЗАБЕЛЕЖКА! Досега 100% от наследствеността на рака не е доказана, но рискът все още е налице.

В поколенията роднини от първия ред, където са били заразени с рак, шансът да се разболее, се удвоява, но шансът намалява с всяка поръчка. Ако един от близнаците е болен от рак, вторият е в риск.

Нека разгледаме факторите, които влияят на появата на злокачествени тумори:

1. Екология.
2. Радиация.
3. Алкохол, цигари.
4. Храни, богати на канцерогени, багрила, хранителни добавки, овкусители и др.
5. ХИВ и други венерически заболявания често водят до рак на гениталиите.
6. Имунодефицитни заболявания. Имунитетът е единственото нещо, което може първо да победи рака в зародиша.
7. Опасни химикали, бензин, пластмаса, бензол и др.

заключение

Предава се ракът и колко заразно е това? Всъщност дори онколозите и учените не могат да кажат със сигурност. Работата е там, че природата на рака все още не е известна и откъде идва това заболяване. Или хората действително имат онкоген, който започва да се проявява и води до мутация на клетките.

Предава се или само определена уязвимост или податливост на рак, която се проявява и при определени условия. И двата варианта имат един и същ резултат и същата тактика, която сме разрушили.